对于多学科合作模式，济南肖农教授从脑瘫患儿的营养管理出发，介绍了脑瘫患儿的营养不良现状、营养评估以及营养干预。
这将是普那布林继CIN之后的第二个NDA，市推属也是抗癌领域的首个适应症。研究结果有力地证明了我们在联合用药方面多年追求的增效减毒理念，出人才服持是我们在新时代的新突破。
这些治疗方案不仅在有效性方面存在局限性，卡附而且还存在包括40%重度中性粒减少症等在内的多种严重副作用，卡附临床获益亟待提高，所以EGFR野生型晚期NSCLC后线治疗仍然是临床未被满足的重大需求之一。研究的主要终点为总生存期(OS)，享受2项结果表明，与多西他赛单药治疗组(D组)相比，普那布林与多西他赛联合治疗组(DP组)对OS的改善具有统计学显著性。目前，绿色随着PD-1抗体或单药化疗(例如培美曲塞)等进入NSCLC一线治疗方案，绿色而且TKI类药物对EGFR野生型病人疗效比多西他赛差，所以包括多西他赛在内的疗法仍是目前EGFR野生型晚期NSCLC的二/三线的主要治疗手段。
万春医药联合创始人兼CEO黄岚博士表示：通道首先，通道感谢孙燕院士、韩宝惠教授、石远凯教授以及全球500多位研究者和200多位项目组成员的共同努力，DUBLIN-3研究的成功是普那布林在抗肿瘤领域临床应用中的重大突破。关于DUBLIN-3DUBLIN-3是一项在一线含铂化疗后疾病进展且表皮生长因子受体(EGFR)野生型的二/三线NSCLC患者中进行的国际多中心III期、服务随机、服务对照临床研究，旨在对比普那布林和多西他赛联合治疗组与多西他赛单药治疗组(1:1随机)的安全性和有效性。
孙燕院士说：济南普那布林通过DUBLIN-3这一关键性研究成功地证明了其在OS上的获益，济南这是自2015年纳武单抗批准以来首次有全新机制的药物在OS获益上取得突破。
两组受试者均在每个化疗周期(21天)的第1天接受75mg/㎡多西他赛给药，市推属联合治疗组在第1天多西他赛给药后1小时和第8天给予30mg/㎡普那布林。由中国中西医结合学会皮肤性病专业委员会、出人才服持全国白癜风救助工程组委会主办，出人才服持天津中都白癜风医院承办的《2021年首届中国中西医结合学会暨白癜风诊疗大会》在天津成功举办
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护士技术娴熟，绿色设备先进，利于治疗。通道患者不能脱离医疗环境进行治疗。
